VINORELBINE ACCORD 10 mg/mL, solution à diluer pour perfusion France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

vinorelbine accord 10 mg/ml, solution à diluer pour perfusion

accord healthcare france sas - vinorelbine 10 mg sous forme de : tartrate de vinorelbine - solution - 10 mg - pour un 1 ml de solution > vinorelbine 10 mg sous forme de : tartrate de vinorelbine - antinéoplasiques. alcaloïdes végétaux et autres produits naturels. vinca-alcaloïdes et analogues - vinorelbine accord est une solution à diluer pour perfusion. la substance active vinorelbine appartient à un groupe de médicaments cytostatiques. ces médicaments interfèrent avec la croissance des cellules cancéreuses.vinorelbine accord est indiqué chez l’adulte dans le traitement de plusieurs cancers, en particulier le cancer du poumon non à petites cellules et le cancer du sein.

LIDOCAINE ARROW 20 mg/ml SANS CONSERVATEUR, solution injectable France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

lidocaine arrow 20 mg/ml sans conservateur, solution injectable

eugia pharma (malta) ltd - chlorhydrate de lidocaïne anhydre 20 mg sous forme de : lidocaïne (chlorhydrate de) monohydraté - solution - 20 mg - pour 1 ml > chlorhydrate de lidocaïne anhydre 20 mg sous forme de : lidocaïne (chlorhydrate de monohydraté - anesthesiques locaux - classe pharmacothérapeutique : anesthesiques locaux - code atc : n01bb02n : système nerveux centralce médicament est utilisé pour anesthésier une partie du corps lors d’opérations chirurgicales et également pour soulager la douleur. ces principales indications sont décrites ci-dessous :lidocaine arrow 20 mg/ml sans conservateur, solution injectable est utilisé chez les adultes : pour anesthésier la partie du corps où la chirurgie sera réalisée pour soulager la douleur pendant l’accouchement, après une chirurgie ou en cas de lésion aigüe pour traiter certains types de douleurs chroniques.

LIDOCAINE ARROW 10 mg/ml SANS CONSERVATEUR, solution injectable France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

lidocaine arrow 10 mg/ml sans conservateur, solution injectable

eugia pharma (malta) ltd - chlorhydrate de lidocaïne anhydre 10 mg sous forme de : lidocaïne (chlorhydrate de) monohydraté - solution - 10 mg - pour 1 ml > chlorhydrate de lidocaïne anhydre 10 mg sous forme de : lidocaïne (chlorhydrate de monohydraté - anesthesiques locaux - classe pharmacothérapeutique ; anesthesiques locaux - code atc : n01bb02n : système nerveux centralce médicament est utilisé pour anesthésier une partie du corps lors d’opérations chirurgicales et également pour soulager la douleur. ces principales indications sont décrites ci-dessous :lidocaine arrow 10 mg/ml sans conservateur, solution injectable est utilisé chez les adultes et les enfants de plus de 1 an : pour anesthésier la partie du corps où la chirurgie sera réalisée pour soulager la douleur pendant l’accouchement, après une chirurgie ou en cas de lésion aigüe pour traiter certains types de douleurs chroniques.

ROPIVACAINE NORIDEM 10 mg/mL, solution injectable France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

ropivacaine noridem 10 mg/ml, solution injectable

noridem enterprises ltd. - chlorhydrate de ropivacaïne 10 mg sous forme de : chlorhydrate de ropivacaïne monohydraté 10 - solution - 10 mg - pour 1 ml de solution > chlorhydrate de ropivacaïne 10 mg sous forme de : chlorhydrate de ropivacaïne monohydraté 10,58 mg - anesthésique local à liaison amide - classe pharmacothérapeutique : anesthésique local à liaison amide, code atc : n01bb09.le nom de votre médicament est ropivacaine noridem 10 mg/ml, solution injectable. il contient une substance qui s’appelle le chlorhydrate de ropivacaïne. il appartient à un groupe de médicaments appelés anesthésiques locaux. il vous sera administré sous forme d’injection.ropivacaine noridem 10 mg/ml est utilisé chez les adultes et les adolescents de plus de 12 ans pour endormir (anesthésier) certaines parties du corps. il est utilisé pour empêcher l’apparition de la douleur ou pour soulager la douleur. il peut être utilisé pour : endormir des parties du corps lors d’une intervention chirurgicale (bloc péridural pour une chirurgie), y compris en cas d’accouchement par césarienne ; bloc nerveux périphérique infiltration pariétale (nerfs périphériques et infiltrations). soulager les douleurs de l’accouchement, post-opératoires ou après un accident.ropivacaine noridem bloque les nerfs qui transmettent les messages de douleur au cerveau. cela arrête la sensation de douleur, de chaud ou de froid dans la zone où ropivacaine noridem est utilisé. cependant d'autres sensations comme la pression et le toucher peuvent persister.

Flixotide 50 50 µg/dose susp. inhal. (flacon press.) récip. pressur. Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

flixotide 50 50 µg/dose susp. inhal. (flacon press.) récip. pressur.

glaxosmithkline pharmaceuticals sa-nv - propionate de fluticasone 50 µg/dose - suspension pour inhalation en flacon pressurisé - 50 µg/dose - propionate de fluticasone 50 µg/dose - fluticasone

Rhogam Ultrafiltered Plus 50 µg sol. inj. i.m. ser. préremplie Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

rhogam ultrafiltered plus 50 µg sol. inj. i.m. ser. préremplie

kedrion s.p.a. - immunoglobuline humaine anti-d (rho) >= 50 µg/ml - solution injectable - 50 µg - immunoglobuline humaine anti-d (rho) 50 µg - anti-d (rh) immunoglobulin

Sufentanil Viatris 50 µg/ml sol. inj. i.v./p.dural amp. Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

sufentanil viatris 50 µg/ml sol. inj. i.v./p.dural amp.

viatris gx bv-srl - citrate de sufentanil 74,85 µg/ml - eq. sufentanil 50 µg/ml - solution injectable - 50 µg/ml - citrate de sufentanil 74.85 µg/ml - sufentanil

CISATRACURIUM KALCEKS 2 mg/mL, solution injectable/pour perfusion France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

cisatracurium kalceks 2 mg/ml, solution injectable/pour perfusion

as kalceks - cisatracurium 2 mg sous forme de : bésilate de cisatracurium - solution - 2 mg - pour 1 ml > cisatracurium 2 mg sous forme de : bésilate de cisatracurium - curare (relaxant musculaire) - classe pharmacothérapeutique : curare (relaxant musculaire, agents actifs au niveau périphérique, autre composé ammonium quaternaire), code atc : m03ac11.cisatracurium kalceks contient une substance active appelée le cisatracurium, qui appartient à la classe des relaxants musculaires.cisatracurium kalceks peut être utilisé : pour relâcher les muscles au cours des interventions chirurgicales chez l'adulte et l'enfant âgé de 1 mois et plus, y compris en chirurgie cardiaque, pour faciliter l’introduction d’une sonde dans les voies respiratoires (intubation trachéale), si une assistance respiratoire est nécessaire, pour relâcher les muscles chez l’adulte en unité de soins intensifs.si vous avez d’autres questions sur ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin.

CISATRACURIUM ACCORDPHARMA 2 mg/mL, solution injectable/pour perfusion France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

cisatracurium accordpharma 2 mg/ml, solution injectable/pour perfusion

accord healthcare france sas - cisatracurium 2 mg sous forme de : bésilate de cisatracurium 2 - solution - 2 mg - pour 1 ml de solution > cisatracurium 2 mg sous forme de : bésilate de cisatracurium 2,68 mg - curare (relaxant musculaire) - classe pharmacothérapeutique : curare (relaxant musculaire) - code atc : m03a c11cisatracurium accordpharma contient une substance active appelée le bésilate de cisatracurium, qui appartient à la classe des relaxants musculaires.cisatracurium accordpharma peut être utilisé : pour relâcher les muscles au cours des interventions chirurgicales chez l'adulte et l'enfant âgé de 1 mois et plus, y compris en chirurgie cardiaque, pour faciliter l’introduction d’une sonde dans les voies respiratoires (intubation trachéale), si une assistance respiratoire est nécessaire, pour relâcher les muscles chez l’adulte en unité de soins intensifs.si vous avez d’autres questions sur ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin.

DEXMEDETOMIDINE KABI 100 microgrammes/mL, solution à diluer pour perfusion France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

dexmedetomidine kabi 100 microgrammes/ml, solution à diluer pour perfusion

fresenius kabi france sa - dexmédétomidine 100 microgrammes sous forme de : chlorhydrate de dexmédétomidine - solution - pour 1 ml de solution > dexmédétomidine 100 microgrammes sous forme de : chlorhydrate de dexmédétomidine - psycholeptiques - classe pharmacothérapeutique psycholeptiques, autres hypnotiques et sédatifs, code atc : n05cm18dexmedetomidine kabi 100 microgrammes/ml, solution à diluer pour perfusion contient une substance active appelée dexmedetomidine qui appartient au groupe des médicaments dits sédatifs. il est utilisé pour obtenir une sédation (un état de calme, de somnolence ou d’endormissement) pour des patients adultes hospitalisés en unités de soins intensifs ou pour obtenir une sédation vigile au cours de différents actes à visée chirurgicale ou diagnostique.